permamem®

A permamem cumpre os requisitos de biocompatibilidade de acordo com a norma europeia (EN ISO 10993-1 e EN ISO 7405). Esta membrana entra em contacto com o osso e o tecido mole do paciente, sendo, por isso, classificada como um dispositivo médico de Classe II. A biocompatibilidade da membrana foi demonstrada mediante dados pré-clínicos in vivo.

A permamem é uma membrana composta por politetrafluoroetileno de alta densidade (PTFE). As análises realizadas a este material demonstram uma composição segura para o paciente.

A permamem é uma membrana facilmente manuseável graças à sua espessura fina (~ 0.08 mm). Os rebordos arredondados da membrana evitam lesões nos tecidos moles. Pode ser facilmente removida, quer seja quando exposta ou depois da realização de um acesso cirúrgico ao local.

Para garantir a estabilidade da membrana e a proteção do material do enxerto ósseo, esta membrana deve ser colocada de forma a estender-se de 3 a 4 mm para além dos rebordos do defeito ou da zona a regenerar.

A cicatrização com membrana exposta é viável em algumas indicações clínicas. A permamem atua como uma barreira eficaz contra a penetração bacteriana e celular e, portanto, pode ser usada para a cicatrização aberta na preservação de alvéolos e cristas. A membrana deve ser removida 3-4 semanas depois da sua colocação. Este período de tempo é suficiente para a formação de um coágulo de sangue e de uma matriz de tecido ósseo no alvéolo, sendo a base para o crescimento ósseo futuro.

- Regeneração óssea ou aumentos verticais e horizontais.
- Reconstruções da crista alveolar.
- Regeneração de defeitos periodontais infra-ósseos.
- Tratamentos regenerativos de defeitos de furca.
- Preservação alveolar em alvéolos pós-extração.

*Produtos da botiss biomaterials distribuídos pela Klockner S.A. em Espanha e Portugal